Comparative analysis of MLPA and "CNV by NGS" for detecting copy number variations in hereditary cancer patients

---

Atıf İçin Kopyala

Agaoglu N. B. , Alkurt G., Celik E., Akcay I. M. , Unal B., Yildiz J., ...Daha Fazla

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.28, ss.498, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

• Yayın Türü: Makale / Özet
• Cilt numarası: 28
• Basım Tarihi: 2020
• Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
• Sayfa Sayıları: ss.498